Компания Novo Nordisk A/S получила преимущество первопроходца на рынке США в сегменте инсулинов нового поколения после того, как FDA одобрило препарат Awiqli (инсулин икодек-абае) — первый базальный инсулин с введением один раз в неделю для взрослых с диабетом 2 типа.
Awiqli уже доступен в некоторых странах ЕС и других регионах мира (с различиями в инструкции по применению) и, как ожидается, выйдет на рынок США во второй половине года.
Несмотря на это раннее преимущество, аналитики всё больше внимания уделяют компании Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY) и её конкурирующему препарату — еженедельному инсулину efsitora alfa, который в настоящее время проходит регуляторную проверку в США, Европе и Японии. По консенсус-прогнозам Visible Alpha, препарат Lilly в итоге может превзойти Awiqli по коммерческому успеху благодаря сильным позициям компании на рынке диабета и ожирения в США.
Согласно оценкам Visible Alpha, Awiqli принесёт около 174 млн долларов выручки в 2026 году (по сравнению с 65 млн долларов в 2025 году — до одобрения в США) и достигнет примерно 311 млн долларов к 2027 году. Для сравнения, efsitora alfa, при условии одобрения в этом году, может принести около 144 млн долларов (с учётом рисков) в 2026 году и вырасти до 335 млн долларов в 2027 году.
В долгосрочной перспективе разрыв становится более заметным. Пиковые глобальные продажи Awiqli прогнозируются на уровне около 1,2 млрд долларов к 2034 году. В то же время ожидается, что efsitora alfa достигнет статуса «блокбастера» раньше — возможно, превысив 1 млрд долларов годовых продаж уже к 2030 году и достигнув пика примерно в 2,5 млрд долларов к 2037 году.
